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日前,网络上传出“采样拭子有试剂,有毒”的信息。

经多方核实,该信息为谣言!采样拭子与日常生活中使用的棉签不一样,不但不含试剂,更没有毒性!

日常生活中的棉签原料为脱脂棉,而采样拭子看起来与普通棉签类似,但顶端其实是植绒拭子。

采样拭子

普通医用棉签

植绒拭子前端采用以垂直方式固定的尼龙短纤维,使得整个采集拭子的采集区域内没有吸收孔,采集到的样本就不会分散滞留在纤维中,有利于更快更高效地洗脱,更适合采样和检测。

根据相关数据显示,植绒拭子可以洗脱85%以上的样本收集量。

荧光检测是采样之后的操作

与市民无关

网传消息还包括“采样拭子专业名是荧光探针”“含有致癌荧光制剂”等说法。部分网友也注意到,目前很多新型冠状病毒核酸检测盒的名称后面用括号标注了“荧光PCR法”,而抗原检测试剂盒后的括号内是“胶体金法”。这是否意味着,做核酸检测的采样拭子就是“荧光探针”呢?

专家介绍,核酸检测过程中确实有“荧光探针”的参与,但它与采样拭子是完全不同的两种东西。采样拭子是在抗原检测和核酸检测采样环节中,用来采集鼻咽内表面人体样本的采样器。“荧光探针”在样本检测环节中使用,指的是荧光分子标记的DNA探针。这个组分属于PCR反应试剂,需要-20℃避光保存,仅在实验室检测管中添加使用。

简而言之,在拭子采样环节,完全不会使用荧光探针,不可能影响市民身体健康。

采样拭子无需“无菌”

还有传言称,目前使用的部分采样拭子没有标注“无菌”,所以不安全。这是对医疗器械“无菌”“非无菌”的误解。

在医疗器械领域,“无菌”与“非无菌”的概念与通常的理解不同。“无菌”指存在存活微生物的理论概率应不超过10的负6次方的状态。“非无菌”“未灭菌”医疗器械虽然无法严苛到像“无菌”医疗器械那样几乎“一菌不染”,但也不至于藏污纳垢。所有医疗器械都必须满足一定的卫生要求才能合格上市。市场上的合格产品肯定无毒无害。

业内人士介绍,一次性使用采样器目前可以申请注册为二类医疗器械,也可以作为一类医疗器械(三类医疗器械为最高等级)在监管部门备案。如果作为二类医疗器械,出厂必须达到无菌要求,而一类医疗器械没有相关要求,可以“非无菌”“未灭菌”状态上市。不过,若发现未使用的采样拭子出现包装破损、污染等情况,应当丢弃,并可联系供应商维权。

为什么采样后

觉得咽部或鼻子不舒服?

也有网友提出,每次采样后觉得咽部和鼻子不舒服,因此怀疑“采样拭子有毒”。这也是对采样拭子的误解。业内人士指出,个体有差异,部分人群的咽喉或鼻腔对采样比较敏感,所以会觉得不舒服。此外,根据检测人员操作方式的不同,也可能引发些许不适。不过,这些不适在停止采样后很快就会缓解,不会对身体产生伤害,与采样拭子也没有任何关系。


来源:新闻110微信公众号
编辑:黄国伟 责编:庄颖

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紧急辟谣 | 核酸检测采样拭子有毒?假的!

2022-11-07 11:44   福视悦动  

日前,网络上传出“采样拭子有试剂,有毒”的信息。

经多方核实,该信息为谣言!采样拭子与日常生活中使用的棉签不一样,不但不含试剂,更没有毒性!

日常生活中的棉签原料为脱脂棉,而采样拭子看起来与普通棉签类似,但顶端其实是植绒拭子。

采样拭子

普通医用棉签

植绒拭子前端采用以垂直方式固定的尼龙短纤维,使得整个采集拭子的采集区域内没有吸收孔,采集到的样本就不会分散滞留在纤维中,有利于更快更高效地洗脱,更适合采样和检测。

根据相关数据显示,植绒拭子可以洗脱85%以上的样本收集量。

荧光检测是采样之后的操作

与市民无关

网传消息还包括“采样拭子专业名是荧光探针”“含有致癌荧光制剂”等说法。部分网友也注意到,目前很多新型冠状病毒核酸检测盒的名称后面用括号标注了“荧光PCR法”,而抗原检测试剂盒后的括号内是“胶体金法”。这是否意味着,做核酸检测的采样拭子就是“荧光探针”呢?

专家介绍,核酸检测过程中确实有“荧光探针”的参与,但它与采样拭子是完全不同的两种东西。采样拭子是在抗原检测和核酸检测采样环节中,用来采集鼻咽内表面人体样本的采样器。“荧光探针”在样本检测环节中使用,指的是荧光分子标记的DNA探针。这个组分属于PCR反应试剂,需要-20℃避光保存,仅在实验室检测管中添加使用。

简而言之,在拭子采样环节,完全不会使用荧光探针,不可能影响市民身体健康。

采样拭子无需“无菌”

还有传言称,目前使用的部分采样拭子没有标注“无菌”,所以不安全。这是对医疗器械“无菌”“非无菌”的误解。

在医疗器械领域,“无菌”与“非无菌”的概念与通常的理解不同。“无菌”指存在存活微生物的理论概率应不超过10的负6次方的状态。“非无菌”“未灭菌”医疗器械虽然无法严苛到像“无菌”医疗器械那样几乎“一菌不染”,但也不至于藏污纳垢。所有医疗器械都必须满足一定的卫生要求才能合格上市。市场上的合格产品肯定无毒无害。

业内人士介绍,一次性使用采样器目前可以申请注册为二类医疗器械,也可以作为一类医疗器械(三类医疗器械为最高等级)在监管部门备案。如果作为二类医疗器械,出厂必须达到无菌要求,而一类医疗器械没有相关要求,可以“非无菌”“未灭菌”状态上市。不过,若发现未使用的采样拭子出现包装破损、污染等情况,应当丢弃,并可联系供应商维权。

为什么采样后

觉得咽部或鼻子不舒服?

也有网友提出,每次采样后觉得咽部和鼻子不舒服,因此怀疑“采样拭子有毒”。这也是对采样拭子的误解。业内人士指出,个体有差异,部分人群的咽喉或鼻腔对采样比较敏感,所以会觉得不舒服。此外,根据检测人员操作方式的不同,也可能引发些许不适。不过,这些不适在停止采样后很快就会缓解,不会对身体产生伤害,与采样拭子也没有任何关系。


来源:新闻110微信公众号
编辑:黄国伟 责编:庄颖